Jak wynika z komunikatu zamieszczonego na stronach Agencji Oceny Technologii Medycznych, prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej “Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej pazopanib” jako świadczenia gwarantowanego realizowanego w ramach programu zdrowotnego. W uzasadnieniu rekomendacji prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Konsultacyjnej, iż nie udowodniono skuteczności leczenia pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym pazopanibem w I linii w porównaniu do sunitynibu. Nie wykazano również, że pazopanib wpływa na wydłużenie życia pacjentów, u których stosowano wcześniej cytokiny. Jakość życia pacjentów nie poprawiła się pomimo wydłużenia przeżycia bez progresji. Przeprowadzone badania wykazały, że u pacjentów przyjmujących lek pazopanib wydłużał okres przeżycia bez progresji średnio o 9,2 miesiąca w porównaniu z pacjentami przyjmującymi placebo, u których okres ten wynosił średnio 4,2 miesiąca. Z informacji przekazanych podczas briefingu wynika, że pazopanib wyróżnia się niewielką częstością działań niepożądanych, takich jak: zmęczenie, zapalenie jamy ustnej, czy zespół ręka – stopa. Nie pogarsza także jakości życia w porównaniu z placebo. Jak wynika z treści uzasadnienia rekomendacji dotyczącej (nie)wprowadzenia tego leku do programów terapeutycznych, zamieszczonej na stronie AOTM (treść rekomendacji: http://www.aotm.gov.pl /R_49_2011_Pazopanib.pdf), obecnie trwają badania porównujące bezpośrednio skuteczność pazopanibu oraz sunitynibu, dlatego wnioski z przytaczanej oceny tego świadczenia przez AOTM mogą ulec zmianie.

Więcej informacji na portalu www.RynekZdrowia.pl